肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 对于确诊为非小细胞肺癌，考虑进行靶向治疗的朋友。
- 在使用靶向药物前，希望了解是否有合适的用药机会。
- 在鞍山等地区，正在使用靶向药，但效果不佳或出现耐药迹象。
- 有肺癌家族史或个人健康风险管理意识较强的高风险人群。
- 已完成初步治疗，希望通过血液定期监控病情，减少传统检查的负担。
- 希望获取更全面的基因信息，为后续可能的治疗方案变化做准备。
这个检测能查出什么？
想象一下，如果把癌细胞比作一个出了问题的工厂，那么驱动它异常运转的‘错误指令’就藏在基因里。这项检测就是一次精确的‘指令排查’。它通过分析您血液中微量的肿瘤DNA片段（ctDNA），专门检查与肺癌发生发展密切相关的12个关键基因（如EGFR、ALK、KRAS等）是否存在特定类型的‘错误’（即突变）。主要的发现是：1. **用药机会**：明确是否存在适合已上市靶向药物的‘靶点’，从而可能获得更精准、副作用更小的治疗选择。2. **耐药监控**：在治疗过程中，可以动态监测是否出现了新的基因变化，提示原药物可能失效，需要调整方案。它的局限在于：它主要针对已知的、有明确临床意义的突变点进行检测，并非检查所有基因；另外，当血液中肿瘤DNA含量极低时，存在检测不到（假阴性）的可能性，但这不代表体内没有突变。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简便。您只需要像常规体检一样，由专业人员抽取10毫升左右的静脉血（大约两小管）。无需空腹，可以正常饮食。采血过程仅需几分钟，可能会像普通打针一样有轻微的刺痛感，是可以耐受的。采样地点非常灵活，您可以选择在{city]的合作医疗机构内完成，如果出行不便，部分地区也支持预约护士上门采样或使用专业的常温采血管邮寄服务，具体方式可以提前与服务机构确认，整个过程对您非常友好。
结果准确吗？安全吗？
这项检测基于高通量测序（NGS）技术，在方法学上具有很高的灵敏度和特异性，能够有效捕捉到血液中低至0.5%-1%的肿瘤DNA突变信号，是目前临床上广泛认可的液体活检方法之一。整个过程只涉及一次常规抽血，对身体安全无创。需要了解的是，任何检测技术都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果未发现突变，但您或医生基于其他检查（如影像学）高度怀疑病情进展，我们建议结合组织活检等其他医学检查方式进行综合判断。检测报告会明确标注出所有检测到的变异及其临床解读级别，为您和主治医生提供重要的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，可正常饮食饮水，但避免高脂饮食。
- 采血前请保持情绪平稳，避免剧烈运动，这有助于获得更稳定的检测样本。
- 检测属于个人自费项目，费用为10640元，不支持医保报销。
- 请务必在专业人员指导下进行采样，确保样本质量符合检测要求。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生共同审阅，作为制定治疗方案的参考之一。
- 检测结果属于个人隐私信息，服务机构会严格保密。
- 报告出具时间约为7个工作日，节假日可能会顺延。
- 该检测结果为专业性医学参考，不能替代医生的临床诊断和治疗决策。
用户评价 (6条，均分4.8)
我哥哥是肝癌，但最近怀疑肺转移，医生推荐做这个检测来鉴别原发灶。报告不仅给出了明确的突变谱，还分析了可能起源，对鉴别诊断帮助很大。一周内拿到这么有深度的报告，效率很高。
机构回复
感谢您跨越病种的信任！我们的检测panel包含了多个癌种相关基因，正是为了应对您遇到的这种复杂情况。能通过基因图谱为鉴别诊断提供线索，我们深感荣幸。祝您哥哥后续治疗精准有效！
抽血点是上门服务的，护士穿着规范，带齐了所有设备，消毒什么的都很到位，在家就完成了采样，对行动不便的病人来说太方便了。顾问全程跟进，直到确认样本被实验室成功接收，服务闭环做得很好。
机构回复
安全、便捷的上门采样服务是我们重要的服务环节。感谢您对我们护士专业性和全流程跟进的认可。确保样本安全、及时送达实验室，是保证结果准确的第一步，我们必定严格把关。
检测服务挺好的，客服响应快，报告也准时。和之前医院的检测结果对比，主要突变都对得上，但有一个意义不明确的突变(VUS)两边报告不一致，这边没报。问了客服，解释是过滤标准不同，虽然能理解，但希望以后报告里对这类情况能有个备注说明。
机构回复
非常感谢您如此专业的观察与反馈！您提到的VUS（意义不明确的突变）解读确实是行业难点，不同实验室的评判标准可能存在差异。您的建议非常好，我们将在报告或附件中增加对检测范围的说明，以提升透明度。
因为结直肠癌肝转移，想看看有没有靶向药可用。检测速度比预想的快，9天就出报告了。关键是我在报告里看到了一个不太常见的基因融合提示，客服主动提出可以免费为我补做一个FISH验证（如果需要），虽然最后医生说不必，但这种负责的态度让我很感动。
机构回复
对于每一位用户，尤其是情况复杂的用户，我们都秉持审慎负责的态度。提供可能的补充验证建议是我们的专业承诺。很高兴检测结果能为您治疗提供线索，祝您治疗有效！
作为肠癌患者，我出现了肺转移，医生推荐做这个检测看看有没有跨界靶向药的机会。价格上我觉得比组织活检便宜，而且不用再次穿刺受苦。结果真的发现了一个能用靶向药的突变，感觉这钱花得太值了！现在吃上药了，体感好了不少。
机构回复
非常为您高兴！跨癌种基因检测确实能为晚期患者开拓更多治疗可能。您的案例也印证了液体活检的便捷性和临床价值。祝您治疗有效，病情持续稳定！
爸爸确诊肺癌后，我们想看看有没有靶向药机会。这里的咨询室是独立隔音的，私密性特别好，可以毫无顾忌地和咨询师讨论病情。咨询师还拿出了基因模型和药物图表辅助讲解，环境设施营造出的专业和私密感，对我们这种心乱如麻的家庭太重要了。
机构回复
感谢您的评价。保护用户隐私、在安心的环境中提供清晰的诊疗思路是我们的责任。很高兴我们的咨询环境和专业工具能为您在艰难时刻提供一些支持。
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