肺癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 病理诊断为非小细胞肺癌,医生建议寻找靶向药机会的。
- 正在进行治疗,但效果不理想,考虑更换治疗方案的。
- 已完成手术,希望了解预后风险及潜在复发监控指标的。
- 考虑靶向治疗前,希望全面评估可用药物及化疗敏感性的。
- 对常规化疗有顾虑,希望了解是否有更精准的治疗选择的。
- 在鞍山三甲医院就诊,主治医生推荐进行此项检测的。
这个检测能查出什么?
如果把肺癌比作一把内部结构异常复杂的锁,这项检测就是为它寻找最匹配的钥匙。检测的核心是分析您提供的肺癌组织样本中120个与肺癌发生发展密切相关的基因。通过这项检测,主要能发现两类重要信息:一是基因是否有“驱动突变”,这好比找到了锁的核心机关,能指导使用针对性的靶向药物来精准“开锁”;二是基因的“状态”,比如评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)功能,这能提示免疫治疗或特定靶向药的潜在疗效,同时还能分析部分与化疗药物敏感性相关的基因。请注意,检测结果提供的是用药线索和可能性,具体治疗方案需由您的主治医生结合您的整体情况来最终决策。基因世界非常复杂,目前检测的120个基因是研究较深入的,但仍存在其他未知或技术尚无法稳定检出的基因变异。
检测过程麻烦吗?
检测过程的关键是获取合格的肿瘤组织样本。您无需空腹,主要流程在医疗机构内完成。通常,医生会根据您的情况,从已有的石蜡切片、石蜡包埋组织块中切取,或在必要时通过穿刺等方式获取少量新鲜组织。穿刺过程会使用局部麻醉,可能会有短暂的轻微不适感。采样完成后,样本通常由鞍山的合作机构或通过邮寄方式送至检测中心。对于无法再次获取组织的朋友,也可选择使用全血样本进行补充检测,但组织样本的优先级和准确性通常更高。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的二代测序技术,能够高效、相对全面地分析目标基因。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。检测本身仅对送检的样本进行分析,是一项安全的体外检测。任何检测技术都存在其局限性,例如,当肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低时,可能会影响部分基因变异的检出。检测报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读,但最终结果需由您的主治医生结合影像学、病理学等所有信息进行综合判断。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关变异,或您对结果有疑问,可以与医生探讨是否需要结合其他检查或考虑更广谱的基因检测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前务必与主治医生充分沟通,确认此项检测对您当前情况的价值。
- 请尽可能提供肿瘤细胞含量较高的组织样本,这直接影响检测成功率。
- 妥善保管好样本对应的病理号,这是样本的唯一标识,需准确填写。
- 检测费用为11540元,需自费承担,目前医保无法报销。
- 报告出具时间约为10个工作日,请根据您的治疗计划预留好时间。
- 报告为专业医学信息,包含大量术语,强烈建议由主治医生为您解读。
- 请通过检测机构官方或鞍山的正规合作渠道申请,确保服务质量。
- 检测结果是重要的医疗参考,但并非诊断的唯一依据,请理性看待。
用户评价 (6条,均分4.8)
我妈妈肺癌确诊后,医生推荐这个检测找靶向药。一开始我最担心的是基因数据会不会泄露,因为涉及到家族遗传信息。客服特别耐心地解释了数据加密和匿名化处理流程,还签了专门的保密协议,心里石头才落地。现在药已经用上了,效果不错。
机构回复
感谢您的信任。保护用户隐私和数据安全是我们最重要的原则,所有样本和信息都采用多重加密与去标识化处理,严格遵守相关法律法规。祝阿姨治疗顺利!
我是因为有家族史(妈妈和舅舅都是肺癌)才主动筛查的,想提前了解风险。报告内容非常详尽,不仅有基因突变结果,还附带了详细的解读和健康建议。速度也快,两周内就收到电子版了,感觉钱花得值,买个安心。
机构回复
感谢您的选择!我们非常理解有家族史人群的担忧。我们的报告致力于提供除了结果本身之外的、有指导价值的健康信息。很高兴我们的服务能给您带来安全感。祝您健康!
作为肺癌家属,最怕的就是等待结果的煎熬。这次从送检到拿到报告只用了5个工作日,比预想的快。而且报告解读部分写得比较明白,哪些突变有药、证据等级如何都列出来了,我们拿着去问医生心里也有底了。
机构回复
理解您焦急的心情,我们通过优化流程缩短了报告周期。报告设计时也特别考虑了家属的阅读需求,力求清晰指引。希望我们的工作能为您和医生的高效沟通提供有力支持。
整体不错,从检测到解读都挺规范。唯一小遗憾的是,我们最想了解的一个VUS(意义不明突变),报告中虽然说明了目前证据不足,但如果能提供一些国内外正在进行的相关研究线索或观察建议,就更好了。当然,这可能要求有点高。
机构回复
感谢您如此专业的反馈。对于VUS,我们确实持审慎态度。您的建议非常好,我们会在确保科学性的前提下,在解读服务中尝试补充相关的前沿科研动态信息,帮助您更全面地了解。
我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个120基因检测。最让我感动的是售后团队,报告出来后有个基因突变不太常见,他们专门安排了位老师电话解释,还耐心解答了我爸的所有疑问,甚至帮我们梳理了后续可能的治疗方向,感觉特别踏实。
机构回复
感谢您的认可!我们的临床遗传咨询师团队会为每位用户提供专业的报告解读支持,特别是对于复杂突变,确保大家理解清楚并赋能后续治疗决策。祝您父亲治疗顺利!
手术取的组织样本本来就少,很担心不够做检测或者结果不准。但这边实验室反馈说样本合格,并且按时出了报告。结果和术后大病理提示的腺癌类型能对上,医生也说这个基因谱很典型,相信结果是准确的。速度也比预期快了两天。
机构回复
对于珍贵的小样本,我们拥有丰富的处理经验和完善的质控流程,确保最大限度利用样本获得可靠数据。很高兴结果能辅助病理诊断,为治疗提供依据。
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