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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

通过分析您肿瘤中的43个基因和PDL1蛋白,帮助医生为结直肠癌选择更精准的靶向药、免疫药和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在鞍山确诊为结直肠癌,正在寻找可能有效的靶向药或免疫治疗机会的朋友。
  • 在鞍山的结直肠癌治疗过程中,考虑化疗但希望提前了解药物可能效果和不良反应风险的朋友。
  • 在鞍山接受过一段时间的标准治疗后,效果不理想,希望探索更多治疗选择的朋友。
  • 在鞍山需要进行肿瘤特征分析,为制定个体化治疗方案提供依据的朋友。
  • 对于结直肠癌的遗传风险有了解意愿,并希望获取与治疗相关的基因信息的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一份给医生使用的“肿瘤基因地图”。它主要通过分析从您体内获取的肿瘤组织,做两件事:第一,检查43个与结直肠癌密切相关的基因。这些基因里包含了可能驱动肿瘤生长的‘靶点’,找到它们,就意味着可能找到对应的‘靶向药’进行精准打击;同时也会检查一个叫‘MSI’的状态,这关系到免疫治疗是否可能起效。第二,单独查看肿瘤细胞表面的PDL1蛋白表达水平(使用22C3抗体),这是评估免疫治疗效果的另一个重要指标。简单说,它能帮助发现是否有机会使用靶向药、免疫药,并评估常用化疗药的敏感性和潜在毒性。需要了解的是,检测结果基于提供的组织样本,反映的是取样时的肿瘤基因状态。

检测过程麻烦吗?

检测无需您额外抽血或空腹,主要使用您在医院进行病理诊断时已留存的组织样本,例如石蜡切片、蜡块或新鲜的活检组织。如果样本在鞍山的合作机构内,通常由机构直接安排送检;若您在其他城市,部分机构也支持在医生指导下将样本安全邮寄至检测中心。整个过程您无需亲身参与检测操作,主要是前期配合完成知情同意与样本确认。使用既有组织样本,不会带来新的疼痛或不适。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的DNA与RNA共测序技术(NGS)及经过验证的免疫组化方法,技术本身稳定可靠。检测在专业的实验室内进行,有严格的质量控制流程,以确保结果的准确性。报告会提供明确的基因变异信息和PDL1表达水平,供您的医生参考。任何检测都有其适用范围,结果需由专业医生结合您的全部情况综合解读。如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,实验室会进行评估并反馈。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我本人去鞍山的实验室吗?
完全不需要。您只需在鞍山的医院或通过我们的服务协调,将符合要求的肿瘤组织样本(蜡块或切片)寄送至合作的中心实验室即可。整个过程有专业的物流和客服跟踪,您无需亲自前往实验室。
检测完成后,剩下的样本会怎么处理?
剩余的检测样本,实验室会按照生物安全与隐私保护规范,在保存一定期限后统一进行销毁,确保您的个人信息与生物样本安全。
费用能走单位的补充医疗保险报销吗?
这完全取决于您单位补充医疗保险的具体条款。由于这是自费项目,不属于国家医保报销范围,部分商业保险或单位补充医疗可能覆盖。请您务必事先向自己的保险公司或单位福利部门核实报销可能性。
检测发现MSI-H,是不是就等于能用免疫药了?
MSI-H(微卫星高度不稳定)是肠癌使用免疫检查点抑制剂(如PD-1抑制剂)一个非常强有力的疗效预测指标。但最终能否使用,还需要医生结合您的PD-L1表达情况、身体状况、既往治疗史、以及药物在国内的适应症批准情况,进行综合判断。检测结果为医生提供了关键的决策依据。
你们在鞍山的实验室自己有资质吗?还是外包给别的机构?
检测由我们自建的符合国家标准的中心实验室完成,拥有完备的临床基因检测资质和质量管理体系,并非外包,以确保检测质量和数据安全。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10400元,无法使用社会医疗保险报销。
  • 请务必确保用于检测的肿瘤组织样本信息准确、可及。
  • 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,了解检测内容、意义及局限性。
  • 报告出具时间通常为7个工作日,具体可能因样本质量、物流等因素略有浮动。
  • 检测结果是一份专业的科学报告,所有治疗决策务必与您的主治医生共同商议后做出。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。
  • 若对流程有任何疑问,可随时联系您在{city]的服务顾问。

用户评价 (6条,均分4.7)

钟** 已验证 靶向用药参考

乳腺癌术后,担心有遗传风险,也好奇有没有跨界用药的可能。套餐里的基因很多和肠癌是共通的,报告还特别标注了与遗传相关的基因位点。结果让我安心了,没有遗传给孩子的风险,也了解了一些前沿的用药知识。

机构回复

感谢您选择我们。我们的检测在关注治疗的同时,也注重遗传风险评估,能为患者和家庭提供更全面的信息保障,我们深感欣慰。

2026-03-2264人觉得有用
张** 已验证 胃癌家属

等待报告时间比预期长了一周,有点着急。但拿到报告和听完解读后,觉得等待是值得的。报告内容非常详实,特别是对RAS/RAF这些常见突变位点的检测非常全面,还有共突变情况的分析。解读医生明确告诉我,我的突变组合用某种药效果可能不好,避免了盲试,这钱花得值。

机构回复

首先为报告周期的延迟向您致歉,同时也感谢您的理解与耐心。为了保证检测和分析的深度与准确性,有时需要更多时间。您对共突变分析价值的认可,是对我们技术严谨性的最好鼓励。

2026-03-1515人觉得有用
龙** 已验证 乳腺癌术后

因为甲状腺结节问题医生建议我做些排查。最让我印象深刻的是,报告出来后,他们提供解读服务,但竟然不是强制性的!我可以选择自己看报告,或者预约专家解读。我选了后者,解读前还再次确认了我的身份。这种不捆绑销售、把选择权完全交给客户的方式,让人感到被尊重和隐私有保障。

机构回复

谢谢您的分享!我们坚持服务应以用户需求为中心,而非商业利益。是否解读、如何解读,理应由您来决定。您的舒适感和自主权永远排在第一位。

2026-03-1868人觉得有用
郑** 已验证 体检异常

检测报告对指导用药很有价值。采样时我特别问了护士很多问题,比如饮食影响、药物要不要停,她都很耐心地一一解答,不是抽完血就完事,这种沟通让我很放心。

机构回复

很高兴我们的客服团队能为您提供专业的采样前指导。清晰、准确的告知是我们的职责,能消除您的疑虑我们倍感欣慰。

2026-03-0829人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

整体服务很好,隐私保护方面也确实感受到了用心,比如加密报告链接、无标识包装等。给4星是因为报告出来后,我电话咨询了一个关于PD-L1指标的小问题,客服转接给技术支持等了大概七八分钟,中间有点着急。希望响应能更快点,当然理解你们需要保护信息,核实身份需要时间。

机构回复

非常感谢您真诚的反馈和4星的鼓励!您指出的问题非常关键,我们在保护隐私的前提下,会进一步优化内部转接和响应流程,努力缩短您的等待时间。您的建议对我们至关重要!

2026-02-2335人觉得有用
黎** 已验证 甲状腺结节

我是体检异常后做的检测,心里压力大。检测机构的顾问就像个耐心的朋友,从我咨询到拿到报告后的一个月里,经常安慰我,告诉我每一步该做什么。甚至在我去看医生前,还帮我梳理了要问医生的问题清单。这种心理支持和就医准备指导,对我来说和检测本身一样重要。

机构回复

读您的评价我们很感动。我们深知在健康出现警报时,用户需要的不仅是技术产品,还有情感支持与清晰指引。能陪伴您度过这段焦虑时期,并提供切实帮助,是我们的荣幸。请保持积极心态!

2026-03-0263人觉得有用

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