肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在鞍山进行初次诊断，希望全面了解自身实体瘤基因图谱的人。
- 在鞍山接受初步治疗后，病情出现进展，需要寻找新治疗方向的人。
- 希望了解免疫治疗或PARP抑制剂等特定疗法是否可能有效的人。
- 有肿瘤家族史，想评估自身遗传风险的人。
- 希望对化疗药物的反应和副作用有更个体化预测的人。
- 寻求更精准的个体化治疗，为后续方案决策提供更多参考信息的人。
这个检测能查出什么？
这份检测就像为您体内的肿瘤进行一次深度的‘基因勘探’。它通过高通量测序技术，系统性地检查肿瘤组织中600多个与癌症密切相关的基因。检测的核心是寻找可能指导靶向治疗的基因变异，比如某些特定‘驱动’基因的突变；它也能评估免疫治疗的两个关键指标——TMB和MSI，看您的身体是否可能对这类新疗法产生良好反应。此外，检测还包含预测PARP抑制剂疗效的HRR基因分析、评估遗传性肿瘤风险的相关基因、化疗药物反应相关的基因型，以及HLA新生抗原分析。它能提供一份关于您肿瘤基因特征的‘多维地图’，帮助寻找潜在的治疗路径。请注意，这是一项检测分析，其结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读和应用，并非直接的治疗方案。
检测过程麻烦吗？
采样过程通常与您的诊疗安排相结合。检测支持多种样本类型：医生在诊疗中获取的石蜡切片、包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织均可用于检测。如果选择抽血，则无需空腹。采样过程（如穿刺、手术取样或抽血）由医疗专业人员完成，会进行局部麻醉，不适感一般可控。具体采样地点通常在鞍山的合作机构或医院。采样完成后，样本会由专业人员安排寄送至检测中心进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用经过严格验证的二代测序技术平台，在指定的基因覆盖区域内进行高深度测序，能够高灵敏度地检测到多种类型的基因变异。实验室流程遵循严格的质量控制标准，以确保数据的可靠性。作为一种检测技术，其结果准确性也受样本质量（如肿瘤细胞含量）等因素影响。报告会提供详尽的检测结果和解读注释。最终的临床决策，需要您的医生结合这份报告与您的全部临床信息来做出判断。如果对结果有任何疑问，建议与您的主诊医生或检测机构的咨询顾问进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前，请务必与您的主诊医生充分沟通，确认检测的必要性和样本选择。
- 确保提供准确、完整的个人信息和样本信息，以便报告准确关联。
- 不同样本类型（如新鲜组织）的处理和检测周期可能略有差异。
- 检测结果为自费项目，费用需个人承担。
- 收到报告后，建议在医生指导下进行解读和应用，切勿自行解读用药。
- 妥善保管检测报告原件，以备后续诊疗或二次咨询时使用。
- 检测结果属于个人健康信息，请注意保护隐私。
- 如有任何流程问题，可联系检测机构的服务热线或您在鞍山的对接顾问。
用户评价 (6条，均分3.7)
为了给晚期胰腺癌的亲人寻一线希望做了检测。等待报告那几天度日如年。但拿到报告后，发现他们不仅给出了检测结果，还把关联的药物、医保情况、类似案例文献都整理出来了，节省了我们大量自己查资料的时间，非常贴心。
机构回复
在与疾病赛跑的路上，我们希望能为您分担更多。因此，我们的报告力求超越单纯的结果罗列，提供更立体的信息支持。感谢您看到我们的用心，请保重。
检测等了快一个月才出报告，周期确实有点长，中间催过一次。不过客服解释是因为我的组织样本需要加做深度测序确保结果可靠，并且在等待期间没有任何无关的推销打扰，算是有得有失。报告内容很详实，隐私保护措施也到位，总体还行吧。
机构回复
非常抱歉让您久等了。对于部分复杂或低质量的样本，为确保结果的临床可靠性，我们需要进行更复杂的复核或补充检测，这可能导致周期延长。我们已努力优化流程，感谢您的耐心与理解。
作为乳腺癌术后患者，做这个检测是为了看看后续有没有靶向药机会。让我印象深刻的是，寄过来的采样包是没有任何个人信息的，只有一个编码。客服说实验室那边只能看到编码，看不到我是谁，这种细节让我觉得他们是真的把保密当回事。
机构回复
谢谢您的细心观察！我们采用“双盲”流程，确保检测环节无法关联个人身份信息，这正是我们隐私保护的核心设计之一。很高兴这个细节能给您带来安全感。祝您康复顺利！
我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便，但按约定时间到了之后，还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的，毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。
机构回复
您好，非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性，有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理，尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。
检测流程规范，环境干净。但对我来说，三颗星主要是因为性价比感觉一般。报告里的数据很多，但真正能直接对应上、并且国内有药可用的靶点信息，其实就那么几个。当然，知道多点信息总没坏处，只是觉得对于实际用药指导的核心价值，价格可以更聚焦一些。
机构回复
感谢您真诚的评价。我们理解您的感受。我们的设计初衷是为您提供全面的基因组画像，不仅着眼于当前标准治疗，也为未来可能的治疗（如临床试验）留下线索。我们会持续优化报告结构，更突出临床可及性信息，让价值感知更清晰。
检测本身很专业，但价格确实偏高，虽然理解技术成本。另外，报告里有些专业图表和术语，虽然附有解释，但对于非医学背景的我们来说，自己看还是有点吃力，希望能有个更简明的患者版总结。隐私方面倒是没得说，各个环节都感觉信息被保护得很好。
机构回复
感谢您的真诚反馈。价格方面，我们持续投入研发以确保检测的准确性与全面性，也会通过优化运营来努力提供更优性价比。关于报告可读性，我们已规划开发更易懂的“患者友好版”摘要，敬请期待。
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