肿瘤靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在鞍山确诊为癌症,希望寻找更精准靶向药或化疗方案的个人。
- 对于常规治疗方案效果不佳,正在鞍山寻求新治疗方向的肿瘤朋友。
- 希望了解肿瘤基因特征,为后续治疗和预后评估提供参考依据的个人。
- 考虑参与鞍山新药临床试验,需要基因检测结果作为筛选依据的个人。
- 医生建议进行基因检测以制定或优化在鞍山的个性化治疗方案。
- 想全面了解自身肿瘤遗传信息,为长期健康管理做准备的个人。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的肿瘤进行一次‘深度体检’。它通过先进的测序技术,一次性分析肿瘤相关的120个关键基因,其中包含了与靶向药物密切相关的基因、28个与DNA修复能力相关的基因(HRR),以及用于评估免疫治疗效果潜力的微卫星不稳定性(MSI)。简单来说,它能找出肿瘤细胞里哪些基因‘出了错’,这些‘错误’可能恰好是某些靶向药物的‘靶点’,也可能提示哪些化疗药物更有效或更适合避免。同时,它也能发现一些与肿瘤发生发展、复发风险相关的基因变化。需要注意的是,检测结果基于提供的样本,主要反映当前检测样本中肿瘤的基因状态,受样本质量等因素影响。它提供的是用药可能性的信息参考,最终的用药决策需由您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗?
检测取样非常便捷。根据您的情况,可以选择四种样本类型之一:最常见的是医院病理科保存的石蜡切片或石蜡包埋组织(从您之前的活检或手术组织中获取),也可提供穿刺活检的新鲜组织或少量全血。抽血检测无需空腹,过程与常规抽血类似,只有轻微针刺感。整个取样过程本身通常只需几分钟。您可以咨询鞍山的合作服务机构,他们可以协助您获取并寄送符合条件的组织样本,或安排上门采血服务,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际主流的高通量测序技术,并遵循严格的实验室质量控制流程,旨在提供准确可靠的基因变异信息,技术本身成熟且安全。报告中的基因变异解读基于当前公认的医学证据和数据库。然而,任何检测都存在技术上的局限性,极少数情况下可能因样本中肿瘤细胞含量过低或DNA质量不佳而影响检测成功率。如果出现这种情况,实验室会及时告知,并可能需要重新提供或补充样本。检测结果为临床决策提供重要参考,但不能替代医生的综合诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销。
- 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
- 若选择组织样本,请确保病理科能提供符合要求的蜡块或切片。
- 签署协议前,请仔细阅读所有条款,特别是关于个人信息与数据使用的部分。
- 报告出具后,建议携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗或进展发生变化。
- 请妥善保管您的报告,它是您重要的健康信息档案。
- 对报告有任何疑问,可随时联系您的服务顾问进行咨询。
用户评价 (6条,均分4.7)
咨询体验很不错,顾问专业。但出报告时间比预期晚了两天,等待的过程有点焦虑,天天刷页面看状态。虽然理解检测需要时间,但如果能更精确地预估时间,或者提前主动告知延迟,体验会更好。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于时间预估和主动告知延迟的建议非常中肯,我们已在优化流程,未来会加强进程告知的主动性和准确性。感谢您的督促!
检测是为了给肺癌靶向药做参考。整个过程印象最深的是‘无感’,除了配合医院取样本,其他事基本没操心。申请后就有专属服务群,提醒关键节点,报告也是顺丰寄到家。专业性的事情交给专业的人,这个体验很好。
机构回复
‘无感’的便捷体验是我们的追求。通过专属服务提供主动提醒,是为了让您更轻松。感谢您将专业的事托付给我们。
从官网了解、在线咨询到下单支付,全程在手机上就完成了。电子版报告下载方便,还可以直接分享给医生微信。对于我们这种在外地就医,需要把资料传给不同医院专家的情况,这种数字化方式特别方便,不用总想着带纸质报告。
机构回复
是的,我们致力于打造全流程的数字化体验,让信息获取和传递更高效便捷,以适应现代多元化的就医场景。很高兴这一设计能切合您的实际需求。
我是乳腺癌术后复查,医生让做这个检测评估复发风险和后续方案。采样是用的之前手术的蜡块,医院病理科帮忙切了几片。过程没感觉,因为用的是旧样本。但心里有点打鼓,怕样本时间久了影响结果。报告出来后挺详细的,还附带了一个遗传风险评估,说我风险不高,心里一块石头落了地。
机构回复
感谢您的评价。对于蜡块样本,我们有严格的质量控制流程,只要样本保存完好且符合要求,检测准确性是有保障的。很高兴检测结果能为您带来安心。关于报告中的任何专业内容,欢迎随时咨询。
有用是有用,匹配到了一个不太常见的突变,医生参考了。但说实话,感觉报告里有些分析内容,比如遗传风险部分,对于我家这种已经确诊的晚期患者来说,现阶段用不上。如果可以根据患者病期(比如早期/晚期)提供更聚焦的报告版本,价格也许能更有梯度。
机构回复
您从患者实际需求角度提出的建议非常专业且有建设性!不同的临床阶段关注点确有不同。我们会认真研究,评估按临床场景优化报告内容与定价的可行性。非常感谢您的深度反馈!
报告出来后有电话解读服务,这个真的很重要!虽然报告上写了结果,但那么多基因和术语看不懂。顾问老师专门挑了重要的几项,用大白话给我讲了一遍,还告诉我接下来可以带着报告去问主治医生哪些问题。感觉不是检测完就结束,服务有延伸。
机构回复
是的,我们深知报告解读是连接检测结果与临床决策的关键一环。很高兴我们的顾问能为您提供清晰、有针对性的解读,并给予后续行动的建议。您的理解与配合至关重要。
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